新产品！化学成分限定的MSC扩增试剂盒
间充质干细胞（MSC）作为再生医学领域的核心工具，其未来发展将围绕技术创新、临床应用拓展和产业化突破展开，逐步从实验室研究迈向精准化、规模化的医疗实践。MSC的免疫调节特性已在移植物抗宿主病（GvHD）治疗中验证（如Ryoncil和“艾米迈托注射液”），未来将延伸至自身免疫性疾病（如多发性硬化症、红斑狼疮）和慢性炎症疾病（如炎性肠病）。针对骨关节炎、心肌梗死、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）的临床试验持续推进，MSC通过旁分泌效应促进组织再生和功能恢复。基因编辑技术（如CRISPR）可赋予MSC靶向递送抗肿瘤因子或调节肿瘤微环境的能力，增强化疗和免疫治疗的协同效果。
中国海南等地试点“技术+药物”双轨制监管，允许干细胞通过技术转化快速落地，同时保留药物审批的严谨性，为创新提供灵活空间。全球MSC治疗市场预计2030年达数十亿美元，大健康领域市场更无法预估。中国凭借政策支持和临床需求（如老龄化相关的骨关节疾病）将成为增长主力。MSC的未来将不仅是“万能细胞”的延续，更是技术创新与临床需求深度融合的典范。通过突破生产瓶颈、拓展治疗边界，并借助政策与资本的双重助力，MSC有望在再生医学3.0时代重塑疾病治疗范式，实现从“修复损伤”到“主动再生”的跨越。
目前市场上的MSC培养基虽然宣传都是“无血清”，但和含血清培养基没有本质的差异。这些“无血清”培养基早年采取添加人AB血清替代血清，后续由于进口管制，国内才开始添加血小板裂解物（简称血替）。人AB血清和血替均属于血液制品，因此也存在血清类似的问题：人类病毒、批间差等。且国内市售的血替普遍为RUO级别，亦存在被进口管制的风险（见推文：高风险特殊物品管理新规出台，血替进口可能受限），同时血替中含有外泌体，对于外泌体的纯化和应用等有较大影响。基于此现状宥艺生物正式推出化学成分限定的MSC培养基，不含任何血清、血替、组织裂解液等，无任何动物源成分，解决了“无血清”MSC培养基潜在的风险。
